Polyurethaan

Over Polyurethaan implantaten is veel ophef geweest omdat het kankerverwekkend zou zijn.

De Meme implantaten van Bristol Myers werden kortdurend van de markt gehaald vanwege kanker bij proefdieren, tot de fabrikant zelf zei, dat hun eigen onderzoek had uitgewezen dat het bij mensen allemaal wel meeviel. (zoals bakkers die hun eigen brood keuren) Ze zijn echter nog steeds in de handel in Europa! In de VS zijn ze vanaf 1992 nooit meer op de markt toegelaten.

• Meme

• Replicon

• Optimam

• Opticon

• Silimed /Sientra

De oudere polyurethaan protheses van Silimed die ik regelmatig terugzie, ook in verband met kapselvorming, zijn allemaal fors aangetast door de tijd, de buitenlaag is er meestal bijna af gesleten, deze fluweelachtige laag is meestal bijna helemaal verdwenen en ingegroeid in het eigen kapsel weefsel.'

Kortom , ik vertrouw ze totaal niet, kapselvorming komt net zoveel voor, en de kwaliteit is matig. Bovendien vertrouw ik ook niet wat de polyurethaan deeltjes in de kapsellaag gaan doen in de loop van vele jaren, daar is nog onderzoek naar gaande. Deze Silimed protheses werden alleen maar door een plastisch chirurg uit Amsterdam tot een aantal jaren geleden ingebracht, omdat hij heilig ervan overtuigd was dat het de beste protheses waren.

Sterkte met je beslissing, groeten Dr van Selms

Smooth Muscle Alpha Actin Immunoexpression (α-Sma) and CD-117 Antibody (C-Kit) in Capsules Formed by Polyurethane Foam-Coated Silicone Implants and with Textured Surface: A Study on Rats. 2019 >>

The Epidemiology of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma in Australia and New Zealand Confirms the Highest Risk for Grade 4 Surface Breast Implants. 2019. 23,4 keer hogere kans op ALCL >>

Histological evaluation of capsules formed by silicon implants coated with polyurethane foam and with a textured surface in rats. 2016 >>

Histologisch onderzoek naar acute ontstekingsreactie op polyurethaan gecoate siliconen implantaten bij ratten. 2008 >> Vertaling

Onderzoek bewijst dat polyurethaan migreert naar de lymfeklieren 2005 >> Vertaling

Evaluatie Magnetische resonantie (MRI) van borstimplantaten en weke delen siliconen 1998 >> Vertaling

Blootstelling aan tolueendiamines van polyurethaan borstimplantaten. 1995 >> Vertaling

Detectie van toluenediamines in de urine van een patiënt met polyurethaan borstimplantaten. 1991 >> Vertaling

Uitscheiding in de urine van de vrije tolueendiamines bij een patiënt polyurethaan borstimplantaten. 1991 >> Vertaling

Toxische hydrolyse uit een biologisch afbreekbaar schuim implantaat. 1989 >> Vertaling

Frank Eeken maakte dit uitgebreide rapport met veel feiten uit het verleden. Ook informatie over polyurethaan >>

In 1980 werd polyurethaan foam geïntroduceerd door Cooper Surgical als een coating voor het merk Meme siliconen gel implantaten. Scotfoam, de leverancier van polyurethaan, nam aan dat de foam voor industriële doeleinden gebruikt werd : "Toen werd waargenomen dat polyurethaan-bedekte implantaten een lagere kapselcontractie-graad hadden, werd hun gebruik meer frequent" (RT Hester, F. Nahai, J. Bostwick, et al., '5 year experience with polyurethane covered mammary prostheses for treatment of capsular contracture, primary augumentation, and breast reconstruction', Clin Plast Surg 15:569-585, 1988 ).

Scotfoam, de leverancier van polyurethaan foam ontdekt in 1986 voor het eerst dat zijn industriële chemische product geïmplanteerd was in het kankergevoelige weefsel van de vrouwelijke borst. Scotfoam informeert de firma Cooper Surgical dat 2-toluene diamine (TDA), het afbraakproduct in foam, niet wordt aanbevolen voor gebruik in menselijke implantaten. Als aanzienlijke hoeveelheden TDA geproduceerd worden door de chemische breakup van de polyurethaan bedekking van het borstimplantaat, en dan in het bloed komt, zou het resultaat kunnen zijn een verhoogd risico op kanker voor vrouwen met implantaten.

Onderzoeker/scheikundige Dr. J.J.B. (Pierre) Blais, werkzaam voor de Canadese 'Health Protection Branch' van Department of National Health and Welfare stelde vast dat de polyurethaan foam, gebruikt in Même-implantaten, niet geschikt is voor implantatie. Vrouwen met zulke implantaten kunnen 'dubbele' kanker verwachten. Eén door de siliconen gel en de ander door deze foam. Blais kreeg de opdracht zijn originele aantekeningen te vernietigen en de stukken te schrappen waarin hij vermeldt dat polyurethaan foam niet geschikt is voor implantaten. Hij had ook z'n bezorgdheid geuit over de gevonden TDA en de risico's voor foetussen en kinderen die borstvoeding kregen. Blais werd ontslagen omdat hij bleef aandringen dat de foamgecoate polyurethaan implantaten van de markt gehaald moesten worden.

Het kan vervlochten worden met borstweefsel waardoor zijn complete verwijdering bijna onmogelijk wordt en het kan de behandeling van infecties verlengen en bemoeilijken." Blz 24 >>

Veel vrouwen klaagden over problemen, waaronder infecties en pijn. 25% van alle implantaten waren het type gelinkt aan het kanker-risico. Studies van het National Cancer Institute van begin 1960 toonden aan dat TDA kanker veroorzaakt in één op de zes proefdieren. Artikel 1 Artikel 2 Artikel 3 Artikel 4 Artikel 5 Artikel 6

Radioloog Dr. Michael S. Middleton (UC San Diego) verklaarde dat met behulp van MRI-scans was vastgesteld dat

• 50% van de implantaten, binnen 10 jaar na implantatie, gescheurd waren.

In de grootste cohort studie naar scheuren van implantaten onder 1.300 vrouwen vond Dr. Michael Middleton, m.b.v. MRI, een bijna

• 100% scheurpercentage voor oudere implantaten met polyurethaan enveloppen,

• en een gemiddeld scheur percentage van 35% voor alle implantaten.